Sở Y tế các địa phương phối hợp Công an, Quản lý thị trường kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc thuốc Cefixime 200 giả

Bộ Y tế (Cục Quản lý dược) vừa có văn bản số 9446/QLD-CL gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thông báo cho các cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi Viên nén bao phim Cefixime 200, số lô 14270123, ngày sản xuất: 270123, hạn dùng: 270125 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Cefixime 200 giả;

Phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 và các cơ quan liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixime 200 giả.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã lấy mẫu sản phẩm thuốc Cefixime 200, số lô 14270123, ngày sản xuất: 270123, hạn dùng: 270125 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất tại quầy thuốc 304 Trung tâm Hapulico; Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hoá lấy mẫu  số lô 900611222, ngày sản xuất: 061222, hạn dùng: 061224 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất đều kết luận không đạt về chỉ tiêu định tính cefixim theo TCCS.