Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành Kem nghệ E150 vì ghi nhãn sai quy định
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành công văn khẩn, yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem nghệ E150 – Hộp 1 tuýp 20g. Quyết định được đưa ra sau khi phát hiện nhãn và hướng dẫn sử dụng của sản phẩm có chứa những cụm từ không phù hợp với tính năng của mỹ phẩm, gây hiểu lầm cho người tiêu dùng.
Theo thông báo số 2487/QLD-MP ban hành ngày 27/8/2025, mẫu mỹ phẩm vi phạm được Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế TP. Hà Nội lấy tại một quầy thuốc để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy nhãn mác của sản phẩm này, do Công ty TNHH Tân Hà Lan chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, có chứa nhiều cụm từ vi phạm.
Sản phẩm Kem nghệ E100 của Công ty TNHH Tân Hà Lan đã bị thu hồi trước đó vào năm 2022
Cụ thể, các cụm từ như “Cho làn da mịn trắng sáng như vầng Thái Dương”, “hết thâm”, “giúp hết mụn”, “hết rạn da, hết các vết thâm nám” đã được in trên bao bì và tuýp kem. Đây là những từ ngữ gợi ý công dụng điều trị, vốn không được phép sử dụng đối với mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Tân Hà Lan và Chi nhánh tại Bắc Ninh phải thực hiện thu hồi lô sản phẩm vi phạm, có số lô 01, sản xuất ngày 2/1/2024. Công ty phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các nơi phân phối và sử dụng. Nếu không thể loại bỏ các nhãn mác vi phạm, toàn bộ lô sản phẩm sẽ bị buộc tiêu hủy. Thời gian báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược là trước ngày 22/9/2025.
Bên cạnh đó, Công ty TNHH Tân Hà Lan còn phải rà soát tất cả các lô khác đã sản xuất của sản phẩm này để kiểm tra xem có lỗi tương tự hay không. Công ty có trách nhiệm gửi báo cáo về việc rà soát và thu hồi sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 07/9/2025 và phải chịu hoàn toàn trách nhiệm trước pháp luật nếu báo cáo không trung thực.
Sở Y tế TP. Hà Nội và Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh được giao nhiệm vụ giám sát Công ty TNHH Tân Hà Lan trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy. Các Sở này cũng sẽ kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm và xử phạt vi phạm theo thẩm quyền, sau đó báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 7/10/2025.
